Lien entre carence en fer et troubles du sommeil chez les enfants atteints de TDAH et d’autisme

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Une nouvelle étude lie la carence en fer aux troubles du sommeil chez les enfants atteints de TDAH et d’autisme : exploration du rôle critique du fer dans la régulation du sommeil.

Une récente étude publiée dans Nutrients examine la relation entre la carence en fer et les troubles liés au sommeil.

Le fer est un oligo-élément présent dans les neurones, les astrocytes, les oligodendrocytes et les microglies. Il est également un composant essentiel à la fois pour la synthèse des neurotransmetteurs qui régulent le cycle veille/sommeil, et pour la voie de synthèse de la dopamine.

Ces observations indiquent que la carence en fer pourrait influencer de manière significative les schémas de sommeil et d’éveil ; cependant, les niveaux de fer sont rarement pris en compte dans la prise en charge clinique des troubles veille/sommeil.

Les causes les plus fréquentes des troubles veille/sommeil sont l’hyper-éveil, le syndrome des jambes sans repos (SJSR), l’hyperactivité motrice, le trouble du sommeil agité (TSA) et les mouvements périodiques des membres pendant le sommeil (MPLS).

Une étude prospective a été menée entre 2021 et 2023 grâce à des évaluations cliniques et des formulaires d’admission structurés. Par la suite, une analyse rétrospective a été réalisée.

Les données sur le statut en fer le plus récent, les antécédents de carence en fer des parents, ainsi que les facteurs covariables, y compris les comorbidités, les caractéristiques démographiques et les médicaments, ont été enregistrées. Les patients présentant des comorbidités hématologiques ont été exclus. L’âge moyen des patients était d’environ 11 ans.

Des résultats significatifs ont été obtenus concernant l’association entre les antécédents familiaux de carence en fer et les troubles du sommeil chez les enfants et les adolescents ayant des comportements agités.

Les forces et les limites de cette étude ont été identifiées, mettant en avant la nécessité d’intégrer des analyses sanguines approfondies et des antécédents familiaux pour détecter la carence en fer chez les enfants et les adolescents présentant des comportements agités.

Pour plus d’informations sur cette étude, vous pouvez consulter l’article original dans Nutrients (16)(18) 3064, disponible sur https://www.mdpi.com/2072-6643/16/18/3064.

Source : Iron deficiency linked to restless sleep in ADHD and autism

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Matthieu Gallet est un médecin diplômé de l'Université Paris Cité (ex-Paris Descartes), dont le parcours se distingue par une solide double expertise en sciences fondamentales et en pratique clinique. Formation Académique Avant d'embrasser la carrière de médecin, Matthieu a validé un cursus en Biologie Moléculaire et Cellulaire à l'Université Sorbonne Paris Nord. Cette formation initiale lui a conféré une rigueur scientifique et une capacité d'analyse qui nourrissent aujourd'hui sa pratique médicale. Il a ensuite poursuivi son internat au sein de la Faculté de Médecine de Paris, où il a brillamment obtenu son diplôme. Expérience Hospitalière et Clinique Au cours de son cursus, Matthieu a forgé son expérience de terrain au sein des Hôpitaux de Paris (AP-HP), occupant des postes d'externe puis d'interne dans des services de pointe : Hôpital Européen Georges-Pompidou : Immersion en cardiologie clinique et prise en charge des urgences cardiovasculaires. Hôpital de la Pitié-Salpêtrière : Stage de spécialisation en rythmologie et recherche translationnelle. Hôpital Necker-Enfants Malades : Stage pratique axé sur les pathologies congénitales, renforçant son approche humaniste du soin. Recherche et Engagement Passionné par l'innovation, Matthieu collabore activement à des projets de recherche en cardiologie, avec une ambition marquée pour la modernisation des protocoles de soin. Parallèlement à ses responsabilités hospitalières, il s'investit dans la vie associative et consacre du temps au bénévolat, offrant des soins de proximité aux populations précaires.

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