Ce livre blanc présenté par Velsera aborde le sujet des tests développés en laboratoire (LDT) utilisés pour les diagnostics oncologiques de précision. Les cliniciens disposent aujourd’hui de données riches provenant de séquençages de nouvelle génération, ce qui leur permet de diagnostiquer et de planifier des traitements plus précis pour les patients atteints de cancer, en se basant sur des biomarqueurs génomiques exploitables. Cependant, les scientifiques qui utilisent ces tests ont besoin d’une solide base de connaissances et d’expertise pour guider le développement de ces tests, ainsi que pour interpréter les variantes, valider les tests et gérer le cycle de revenus.
Les LDT jouent un rôle crucial dans le domaine de la médecine personnalisée, car ils permettent aux cliniciens de cibler spécifiquement les mutations génétiques présentes chez chaque patient, afin de concevoir des traitements adaptés à leurs besoins individuels. Cependant, le développement et l’utilisation de ces tests nécessitent une expertise approfondie et une connaissance approfondie des biomarqueurs génomiques.
Le livre blanc de Velsera propose une approche complète pour gérer tous les aspects liés aux tests développés en laboratoire. Il fournit des conseils pratiques pour la conception et la validation de tests moléculaires, ainsi que des stratégies pour obtenir un remboursement adéquat de ces tests. En effet, le remboursement est un aspect essentiel de la réussite des LDT, car il garantit que ces tests sont accessibles aux patients qui en ont besoin.
Velsera propose une expertise et une technologie de pointe pour aider les scientifiques à développer des tests moléculaires de haute qualité et à les valider de manière précise. Ils offrent également une assistance dans le processus de demande de remboursement, en s’appuyant sur leur connaissance approfondie des réglementations en matière de remboursement des tests génomiques.
En plus de cela, le livre blanc aborde également la gestion du cycle de revenus, un aspect souvent négligé mais crucial pour les tests développés en laboratoire. Velsera fournit des conseils pour maximiser les revenus liés à ces tests, en optimisant les processus de facturation et de codage, en utilisant des outils de gestion financière avancés et en s’adaptant aux réglementations en constante évolution.
En résumé, ce livre blanc de Velsera est une ressource précieuse pour les scientifiques et les cliniciens impliqués dans le développement et l’utilisation de tests développés en laboratoire pour les diagnostics oncologiques de précision. Il fournit des informations détaillées et des conseils pratiques pour la conception, la validation, le remboursement et la gestion des revenus de ces tests. Velsera se positionne comme un partenaire de confiance, offrant une expertise et une technologie avancée pour soutenir ces processus essentiels dans le domaine de la médecine personnalisée.
Source : https://www.the-scientist.com/the-marketplace/a-support-system-for-precision-genomics-in-oncology-71593
Une nouvelle approche prometteuse pour la sclérose en plaques
Faire la lumière sur l’attachement cellulaire
Développement d’un protocole pour générer des cellules NK génétiquement modifiées
Révélations des Coprolites : Le Voyage des Peuples Anciens de Porto Rico à travers leur ADN
De la culture à la clinique : intensifier l’expansion des cellules NK
L’évolution de la super immunité des chauves-souris
Construire des pistolets Nerf à partir de briques ADN
Effets génotoxiques des éditions Base et Prime
Caractérisation rapide d’échantillons complexes grâce à la photométrie de masse
Tracer une nouvelle voie à travers le cerveau blessé