Les problèmes de déglutition, également connus sous le nom de dysphagie, peuvent être effrayants et parfois dangereux. Pour les personnes atteintes de SEP, il existe plusieurs mesures qui peuvent les aider à éviter les difficultés de déglutition. Cela peut inclure des changements de posture et des manœuvres physiques, des modifications de la consistance des aliments et des boissons, ainsi que des exercices pour renforcer les muscles. Un orthophoniste peut évaluer la déglutition et formuler des recommandations pour réduire le risque d’aspiration.
La SEP peut également réduire la capacité à expirer complètement ou à tousser efficacement, ce qui peut augmenter le risque d’infections pulmonaires telles que la pneumonie. Il est important de consulter un médecin en cas de changement dans la respiration ou de symptômes d’infection. Certains exercices et changements de mode de vie peuvent aider à améliorer la respiration.
La SEP peut également entraîner des problèmes émotionnels tels que la dépression et l’anxiété. Cela peut être dû directement au processus de la maladie ainsi qu’au stress lié à la vie avec la maladie. Les personnes atteintes de SEP peuvent également ressentir des changements soudains dans leurs émotions, tels que des rires ou des pleurs sans raison apparente. Parfois, elles peuvent avoir du mal à reconnaître les expressions faciales des autres.
Les problèmes sexuels sont également fréquents chez les personnes atteintes de SEP. Cela peut inclure une diminution de la libido, des problèmes d’érection, une réduction de la lubrification vaginale, ainsi que de la fatigue et des difficultés émotionnelles. Il existe différentes mesures qui peuvent être prises pour améliorer la vie sexuelle, telles que l’utilisation de lubrifiants, de médicaments pour la dysfonction érectile, ainsi que la psychothérapie ou la thérapie sexuelle.
Les personnes atteintes de SEP peuvent également développer des douleurs chroniques, qui peuvent être causées par des lésions nerveuses, de la spasticité musculaire, de l’immobilité et de la fatigue. Il existe différents médicaments et traitements qui peuvent aider à gérer la douleur, tels que l’exercice, la physiothérapie, les mesures de style de vie, ainsi que les remèdes alternatifs tels qu’une alimentation saine, la méditation et l’acupuncture.
La plupart des personnes atteintes de SEP souffrent de paresthésies, qui sont des sensations anormales et temporaires telles que l’engourdissement, les picotements ou les fourmillements. Il peut également y avoir une perte totale de la sensation cutanée ou des dysesthésies, qui sont des sensations douloureuses telles que des brûlures, des picotements, des coups de couteau, de la glace ou des sensations électriques. Divers traitements peuvent aider à soulager ces symptômes cutanés, tels que des médicaments antiépileptiques, des antidépresseurs, des patchs de lidocaïne et des crèmes topiques.
Si la mobilité est considérablement réduite en raison de la SEP, il peut y avoir un risque de développer des escarres en restant assis ou allongé dans la même position pendant trop longtemps. Il est important de soulager la pression régulièrement et de maintenir une peau propre et sèche pour prévenir les plaies.
En raison d’une réduction des mouvements et de périodes de sédentarité prolongées, des caillots sanguins peuvent également se développer chez les personnes atteintes de SEP. Cela peut être potentiellement mortel s’ils se déplacent vers les poumons et provoquent une embolie pulmonaire. Il est important de bouger autant que possible et de suivre des mesures de style de vie pour réduire le risque de caillots sanguins.
Environ 68% des personnes atteintes de SEP souffrent de dysfonctionnement intestinal, tel que la constipation ou l’incontinence intestinale. Il existe différentes mesures qui peuvent être prises pour soulager ces problèmes, telles que l’augmentation de la consommation de fibres, de liquides, l’ajustement des médicaments, l’établissement d’une routine intestinale régulière et l’exercice régulier. Si le dysfonctionnement intestinal persiste, il est important d’en parler à votre neurologue.
Il existe différentes ressources qui peuvent être utiles pour les personnes atteintes de SEP, telles que la Société nationale de la sclérose en plaques, l’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, ainsi que la Cleveland Clinic. Ces organisations fournissent des informations et du soutien pour aider les personnes atteintes de SEP à gérer leurs symptômes et à améliorer leur qualité de vie.
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