Optimisation de l’édition génétique avec les plasmides PARP1 CRISPR

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Les chercheurs disposent désormais de nouvelles technologies avancées pour affiner leurs protocoles de transfection cellulaire et d’édition génétique grâce aux plasmides PARP1 CRISPR. Ces plasmides, développés par Santa Cruz Biotechnology, Inc., sont utilisés pour introduire des cassures double brin (DSB) dans le génome, ce qui permet de modifier, de désactiver ou de réguler positivement l’expression de certains gènes.

Traditionnellement, les chercheurs utilisaient différentes méthodes pour créer des DSB dans le génome, mais celles-ci étaient souvent longues, laborieuses et moins efficaces. En revanche, le système CRISPR/Cas9 est une méthode très sensible et efficace pour créer des DSB d’ADN. Ce système est basé sur le processus immunitaire naturel des bactéries pour détruire le matériel génétique étranger. Les chercheurs ont réussi à réutiliser ce système pour l’édition génétique dans les cellules de mammifères, ce qui ouvre de nombreuses possibilités pour la recherche et le développement de nouvelles thérapies.

Les plasmides sont des petits brins d’ADN circulaires provenant des bactéries. Ils sont utilisés comme véhicules de transmission dans les protocoles d’édition génétique CRISPR/Cas9. Les plasmides transportent les composants nécessaires à l’édition génétique vers les cellules cibles et peuvent être manipulés pour contrôler l’activité d’édition génétique. Par exemple, les plasmides PARP1 CRISPR permettent de modifier, de désactiver ou de réguler positivement l’expression du gène PARP1 en fonction des instructions spécifiques codées dans le plasmide.

La poly (ADP-ribose) polymérase 1 (PARP1) est une enzyme essentielle dans la réparation et la transcription de l’ADN. Elle joue un rôle important dans la réparation des DSB créés par le système CRISPR/Cas9. Les plasmides PARP1 CRISPR peuvent donc aider à réparer les DSB et à optimiser le processus d’édition génétique.

Les plasmides PARP1 CRISPR de Santa Cruz Biotechnology, Inc. sont spécialement conçus pour une utilisation en recherche et peuvent conduire à des avancées dans le traitement de diverses maladies. Par exemple, le plasmide PARP1 de réparation dirigée par homologie (HDR) permet une réparation précise de l’ADN à l’endroit du DSB créé par CRISPR/Cas9. Ce plasmide peut également être modifié pour inclure un gène qui induit la fluorescence, ce qui permet aux chercheurs de confirmer visuellement la transfection réussie des cellules. De plus, l’inclusion d’un gène de résistance aux antibiotiques permet aux chercheurs de sélectionner les cellules porteuses de DSB.

Il est essentiel pour les chercheurs engagés dans l’édition génétique de disposer de plasmides de haute qualité. Les plasmides PARP1 CRISPR de Santa Cruz Biotechnology, Inc. offrent une solution fiable et efficace pour l’édition génétique, en éliminant les incertitudes liées aux techniques sensibles et en plusieurs étapes, en optimisant les flux de travail et en produisant des données cohérentes et fiables.

En conclusion, les plasmides PARP1 CRISPR sont des outils de pointe utilisés par les chercheurs pour affiner les protocoles de transfection cellulaire et d’édition génétique. Ils permettent de créer des DSB d’ADN de manière précise et efficace, ce qui ouvre de nombreuses possibilités pour la recherche en génétique et le développement de nouvelles thérapies. Les plasmides PARP1 CRISPR de Santa Cruz Biotechnology, Inc. sont spécialement conçus pour une utilisation en recherche et offrent une solution fiable et efficace pour l’édition génétique.
Source : https://www.the-scientist.com/research-products-blog/optimizing-gene-editing-with-parp1-crispr-plasmids-71606

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