La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique qui peut affecter de manière imprévisible la vie quotidienne. Bien qu’il n’existe pas de remède curatif, une planification proactive peut aider à gérer les situations d’urgence et à minimiser leur impact.
Cinq conseils pour un plan d’action efficace
1. Liste d’urgence
Compilez une liste accessible sur votre téléphone comprenant :
- Contacts médicaux (neurologue, médecin généraliste, etc.)
- Pharmacies et médicaments nécessaires
- Allergies et informations médicales importantes
- Contact « en cas d’urgence » (ICE) avec ses coordonnées
2. Plan d’action écrit
Rédigez un plan d’action clair et concis, en précisant :
- Les étapes à suivre en cas de crise liée à la SEP (symptômes graves, poussées, etc.)
- La personne à contacter en premier lieu (aidant proche, famille, médecin)
- Les instructions pour la prise de médicaments en cas d’urgence
- Le lieu de stockage des médicaments et des équipements médicaux
3. Réseau de soutien
Identifiez et établissez une liste de personnes à contacter en cas d’urgence :
- Famille et amis proches
- Voisins aidants
- Professionnels de santé (neurologue, médecin généraliste, etc.)
- Services d’aide à domicile ou de transport
4. Prévoyance pour les situations extérieures
Prévoyez un plan d’action pour les situations d’urgence loin de chez vous :
- Lors de voyages ou déplacements
- En cas d’hospitalisation ou d’intervention médicale
- Communication du plan d’action aux accompagnateurs ou au personnel médical
5. Mise à jour régulière
Révisez et actualisez régulièrement vos listes et plans d’action :
- En cas de changement de médecin, de médicaments ou d’informations médicales
- Après chaque crise ou poussée de SEP
- Pour garantir la pertinence et l’efficacité du plan
Investir du temps dans la création d’un plan d’urgence pour la SEP procure un sentiment de sécurité et de préparation face aux situations imprévisibles. En partageant ce plan avec vos proches et votre réseau de soutien, vous optimisez la prise en charge en cas de besoin et minimisez l’impact de la maladie sur votre vie quotidienne.
Informations supplémentaires
- Liens vers des organismes de soutien et d’information sur la SEP:
Ligue française contre la sclérose en plaques - ARSEP: https://www.arsep.org/
- Multiple Sclerosis International Federation: https://www.msif.org/
- Livres et ressources :
- « Vivre avec la SEP » par le Dr. Jean-Louis Pelletier
- « Semaine après semaine, apprivoiser la SEP » par Catherine Dolto
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