Lors d’un récent voyage pour rendre visite à mes parents retraités dans l’un des États chauds des États-Unis où les gens prennent leur retraite, j’ai remarqué quelque chose chez les personnes âgées qui m’a rappelé ma propre communauté de personnes atteintes de maladies chroniques. Nous avons souvent tendance à nous concentrer sur ce que nous pourrions considérer comme nos « jours meilleurs ».
Le nombre de drapeaux, d’autocollants pour pare-chocs, de T-shirts et d’autres publicités flagrantes qui émanaient des résidences, des voitures et des personnes âgées elles-mêmes était un peu écrasant pour moi qui vit désormais en Irlande. Je suis habitué à ce que la grande majorité des drapeaux agités dans notre ville soient portés par les membres de notre club GAA (Gaelic Athletic Association) actuels.
Chaque pâté de maisons que je traversais, chaque rue que nous empruntions, chaque magasin que nous visitions, et de nombreux acheteurs semblaient exhiber une bannière figurative de ce qu’ils étaient autrefois. Toutes les branches de l’armée étaient représentées, les anciens élèves de nombreux collèges et universités arboraient les couleurs de leur école avant les matchs de football du week-end, et même les anciens lieux de travail étaient imprimés sur presque toutes les surfaces portables ou affichables que je pouvais voir.
Je comprends cette nostalgie. Je ne peux pas vous dire combien de fois j’ai rappelé, romantisé et regretté mes jours de gloire passée. J’ai adoré ce que je faisais, j’ai adoré les opportunités que mon travail me procurait, j’aimais le personne que j’étais avant que la sclérose en plaques (SEP) ne s’installe.
Pendant des années, j’ai agité ces drapeaux pour me rappeler mes jours ensoleillés, en oubliant parfois les coups durs qui accompagnaient ce que je considérais comme mon apogée.
Mais est-ce que le passé était vraiment si formidable ? Mes observations actuelles de ces personnes qui se replongent dans le passé ne sont pas les premières. J’ai écrit plusieurs articles sur la vie dans le présent, sur le fait de se concentrer sur le moment présent et de ne pas rester immobile.
Cependant, il est parfois difficile de réaliser que certaines choses ont disparu à jamais et que certaines parties de notre vie ne seront jamais aussi « bonnes » qu’elles l’ont été. Je préfère utiliser le terme « aussi bien » de manière objective, mais j’échoue souvent à le faire. Ces changements d’attitude dans ma vie avec la SEP sont un processus graduel, souvent lent, mais j’ai eu une révélation une fois.
Quand j’ai exprimé à une ancienne petite amie que j’aurais aimé qu’elle me connaisse « à l’époque où… », car j’étais incapable de faire ce que j’essayais (ou du moins de bien faire) à l’époque, elle m’a répondu : « Mais j’aime qui tu es maintenant. C’est toi qui semble t’aimer plus que toi-même ».
Cela m’a fait réfléchir. Il est amusant de se délecter des jours meilleurs du passé, où nous étions plus jeunes et où les choses semblaient toujours s’améliorer. Mais cela nous éloigne de notre potentiel qui se situe au-delà du diagnostic, au-delà des souvenirs nostalgiques, au-delà d’hier.
Je préfère ne pas trop penser à mon avenir, mais ma vie, ma vie entière, est dans mon présent. J’ai la SEP aujourd’hui, mais j’ai aussi un rendez-vous pour déjeuner avec mon agent littéraire, une baignade prévue après le coucher du soleil, et le chat de ma sœur me regarde pendant que j’écris cet article.
Les jours d’hier sont révolus et notre avenir est inconnu. Aujourd’hui, c’est là que je vis, c’est là que je peux faire la différence. Aujourd’hui est le jour dont je dois me souvenir.
Je vous souhaite, ainsi qu’à votre famille, une excellente santé.