Ressources pour les personnes vivant avec la migraine et les maux de tête

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Si vous recherchez des informations sur la migraine et les maux de tête, voici quelques organisations qui peuvent vous fournir les informations dont vous avez besoin.

La Fondation américaine contre la migraine est une organisation à but non lucratif qui travaille en collaboration avec la Société américaine des maux de tête pour fournir une éducation, un soutien et un plaidoyer aux patients, ainsi que pour stimuler la recherche et la sensibilisation à la migraine. Sur son site Web, vous trouverez une section appelée « Histoires de migraines » qui met en lumière les expériences réelles de personnes vivant avec la migraine. Vous pouvez également partager votre propre histoire. De plus, leur outil de recherche vous permet de trouver un spécialiste de la migraine et des maux de tête dans votre région en utilisant votre code postal.

La Société américaine des maux de tête propose principalement du contenu destiné aux professionnels de la santé, mais sa thèque répond à de nombreuses questions que les patients peuvent se poser.

Brain&Life est le site d’éducation des patients de l’Académie américaine de neurologie et fournit des informations sur toutes sortes de maladies neurologiques, y compris les maux de tête et les migraines. Vous pouvez également vous abonner à un magazine gratuit appelé « Cerveau et vie » via leur site Web.

L’Association des troubles migraineux développe des outils et des ressources pour aider les prestataires de soins et les patients à mieux comprendre la maladie migraineuse. Ils proposent un podcast appelé « Pleins feux sur la migraine » et un blog. L’organisation finance également la recherche sur la migraine et organise un symposium annuel sur la migraine.

La Coalition pour les patients atteints de maux de tête et de migraine est une organisation à but non lucratif qui vise à soutenir les personnes souffrant de maux de tête, de migraine et d’autres maladies connexes. Sur leur site Web, vous trouverez des informations sur la navigation en matière d’assurance et de prestations d’invalidité, ainsi qu’un aperçu des différentes options de traitement. Ils organisent également une conférence annuelle appelée « RetraiteMigraine » pour les personnes vivant avec la migraine.

Le Sommet mondial sur la migraine propose des entretiens enregistrés avec des experts renommés en matière de migraine et de maux de tête. Vous pouvez regarder gratuitement les s pendant le sommet annuel ou moyennant des frais à tout autre moment. Vous pouvez vous inscrire sur leur site Web pour recevoir des notifications par courrier électronique sur le sommet et d’autres événements spéciaux.

L’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, qui fait partie des National Institutes of Health, fournit des informations de base sur les maux de tête et les migraines, ainsi que des informations sur le traitement et les essais cliniques.

Enfin, le site Web de l’Organisation nationale des maladies rares contient des informations sur tous les types de maladies rares, y compris la migraine hémiplégique, un type de migraine où les personnes touchées ressentent une faiblesse d’un côté du corps (hémiplégie) ainsi que d’autres symptômes de migraine. Vous pouvez utiliser la fonction de recherche pour trouver d’autres maladies d’intérêt.

En conclusion, ces organisations sont d’excellentes ressources pour trouver des informations sur la migraine et les maux de tête. Que vous recherchiez des témoignages de personnes vivant avec la migraine, des informations sur les traitements disponibles, des conseils sur la navigation dans le système de soins de santé ou des informations sur la recherche en cours, ces sites Web sont là pour vous aider.

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